Proteinaufreinigung .
Magnetic Beads eignen sich hervorragend zur Aufreinigung und Isolation von Proteinen und Peptiden für Bioassays, Massenspektronomie, SDS-PAGE, Immunoassays und Biomarker-Analysen.
MagSi Protein A und Protein G Beads binden die Fc-Region von Antikörpern, wodurch diese für Immunpräzipitation oder Immunoassays verwendet werden können.
MagSi-S Proteomics Beads mit C4-, C8-, oder C18- Oberflächenmodifikation ermöglichen die Aufreinigung oder Entsalzung von großen Biomolekülen wie Proteinen sowie kleineren Peptiden.
MagSi-WCX und MagSi-WAX lassen sich zur Anreicherung und Entsalzung von Proteinen und Peptiden einsetzen.
Hard Facts .
- Schnelle und einfache Proteinaufreinigung
- Hohe Reinheit und Ausbeute
- Vielfältige Anwendungsgebiete
- Unterschiedliche Coatings verfügbar
- Alkylreste (C4-C18) für Reverse Phase-Anwendungen
- Weak Cation / Anion Exchange (WCX / WAX) verfügbar
Anwendungen .
Aufreinigung verschiedenster Proteine zur Größenanalyse auf SDS-PAGEs.
Separation von Peptiden und Proteinen für Downstream Anwendungen.
Entfernung von Detergenzien aus Protein- und Peptid-Lösungen.
Anreicherung von phosphorylierten Proteinen und Peptiden mit den MagSi-WCX Beads.
Biomarker-Analysen können durch die Proteom-Aufreinigung über Magnetic Beads unterstützt werden.
Rizk, M. M., Sharaki, O. A., Meleis, M. E., Younan, D. N., Elkial, A. A., & Moez, P. (2019). Detection of Epithelial Ovarian Cancer using C8Magnetic Bead Separation and MALDI-TOF Plasma Proteome Profiling in Egyptian Females. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 20(12), 3603–3609. https://doi.org/10.31557/APJCP.2019.20.12.3603
Antigene lassen sich durch Inkubation mit spezifischen Antikörpern ausfällen. Diese Immunpräzipitate können durch Beads mit kovalent gebundenem Protein A oder Protein G aus den Proben gefischt werden.
Hjeij, R., et al. (2014). CCDC151 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia by Disruption of the Outer Dynein Arm Docking Complex Formation. The American Journal of Human Genetics, 95(3), 257–274. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.08.005
Magentic Beads mit kovalent gebundenem Protein A oder Protein G eignen sich hervorragend zur Bindung und Aufreinigung von IgG Antikörpern aus Proben.
Details .
Produktübersicht Protein- und Peptidaufreinigung .
Oberflächenmodifikation | Konzentration | Zielmolekül | |
---|---|---|---|
MagSi-Protein A | Protein A | 10 mg/ml | Immunglobulin (Fc Region) |
MagSi-Protein G | Protein G | 10 mg/ml | Immunglobulin (Fc Region) |
MagSi-proteomics | Alkylketten | 10 mg/ml | Peptide und Proteine |
MagSi-WCX | Weak Cation Exchange Surface | 20 mg/ml | Proteine mit positiver Nettoladung |
MagSi-WAX | Weak Anion Exchange Surface | 20 mg/ml | Proteine mit negativer Nettoladung |
Einfacher Workflow zur Proteinaufreinigung .
Magnetic Beads mit weak anion exchange (WAX), weak cation exchange (WCX) oder C-Ketten (C8, C14 oder C18) auf der Oberfläche ermöglichen eine unkomplizierte Proteinaufreinigung.
MagSi-Protein A Beads .
Magnetic Beads mit kovalent gebundenem rekombinantem Protein A für Antikörperaufreinigung und Immunoassays
- Effiziente Bindung der Fc-Region von Immunglobulinen
- Einfache Immobilisierung verschiedener Biomoleküle
- Unterschiedliche Typen und Partikelgrößen, ideal für Immunopräzipitation (IP) und IgG-Purification
- Durch einfache Automatisierung auch für HTS geeignet
- 3 Größen verfügbar: 600 nm, 1000 nm oder 3000 nm Durchmesser
Bindungsstärke an Protein A .
Spezies | Antikörperklasse | Bindung an Protein A |
---|---|---|
Human | Gesamt IgG | ++++ |
IgG1 | + | |
IgG2 | ++++ | |
IgG3 | ++++ | |
IgG4 | ++++ | |
Maus | Gesamt IgG | ++++ |
IgG1 | + | |
IgG2A | ++++ | |
IgG2B | ++++ | |
IgG3 | +++ | |
Ratte | Gesamt IgG | + |
IgG1 | – | |
IgG2A | – | |
IgG2B | – | |
IgG2C | ++ | |
Hamster | Gesamt IgG | ++ |
Meerschweinchen | Gesamt IgG | ++++ |
Hase | Gesamt IgG | ++++ |
Pferd | Gesamt IgG | ++ |
Kuh | Gesamt IgG | ++ |
Schwein | Gesamt IgG | +++ |
Schaf | Gesamt IgG | + |
Ziege | Gesamt IgG | + |
Huhn | Gesamt IgG | – |
MagSi-Protein G Beads .
Magnetic Beads mit kovalent gebundenem Protein G für Antikörperaufreinigung und Immunoassays
- Rekombinantes Protein G kovalent an die Bead-Oberfläche gebunden
- Effiziente Bindung der Fc-Region von Immunglobulinen
- Geeignet zur Immobilisierung unterschiedlicher Biomoleküle
- Unterschiedliche Partikelgrößen, ideal für Immunopräzipitation (IP) und IgG-Purification
- Durch einfache Automatisierbarkeit für HTS geeignet
- 3 Beadgrößen verfügbar: 600 nm, 1000 nm oder 3000 nm Durchmesser
Bindungsstärke an Protein G .
Spezies | Antikörperklasse | Bindung von Protein G |
---|---|---|
Human | Gesamt IgG | ++++ |
IgG1 | ++++ | |
IgG2 | ++++ | |
IgG3 | ++++ | |
IgG4 | ++++ | |
Maus | Gesamt IgG | ++++ |
IgG1 | +++ | |
IgG2A | ++++ | |
IgG2B | ++++ | |
IgG3 | +++ | |
Ratte | Gesamt IgG | ++ |
IgG1 | + | |
IgG2A | ++++ | |
IgG2B | ++ | |
IgG2C | +++ | |
Hamster | Gesamt IgG | ++ |
Meerschweinchen | Gesamt IgG | ++ |
Hase | Gesamt IgG | +++ |
Pferd | Gesamt IgG | ++++ |
Kuh | Gesamt IgG | ++++ |
Schwein | Gesamt IgG | ++ |
Schaf | Gesamt IgG | ++ |
Ziege | Gesamt IgG | ++ |
Huhn | Gesamt IgG | – |
MagSi-proteomics Beads .
MagSi-S Proteomics Beads sind optimiert für die Aufreinigung, Aufkonzentrierung oder Entsalzung von Peptiden und Proteinfragmenten. Die Oberfläche der MagSi-Proteomics Beads ist durch kovalent gebundene C4-, C8 oder C18- Alkylgruppen modifiziert und eignet sich daher sehr gut für Reverse Phase Anwendungen.
MagSi-S proteomics C4: geeignet zum Capture, Konzentration und Aufreinigung von Proteinen aus Proteinmischungen, Zelllysate, Kulturüberstand (z. B. sekretierte Proteine).
MagSi-S proteomics C8: geeignet zum Capture und Aufreinigung von Peptiden und Proteinen aus klinischen Proben wie Urin, Speichel und Liquor.
MagSi-S proteomics C18: geeignet zur Entsalzung von Peptiden oder Trypsin-Proteinverdau vor der Massenspektrometrie, Konzentration von Peptiden (z. B. sekretierte Peptide), Capture und Aufreinigung von Peptiden und Proteinen aus Serum und Plasma.
- Beads für Aufreinigung, Aufkonzentration und Entsalzen („desalting“) von Peptiden bzw. Proteinverdaus („protein digest“)
- Auch für Probenvorbereitung vor der Massenspektrometrie (LC-MS/MS) geeignet
- Oberflächen-gebundene Alkylgruppen (C4, C8 oder C18) für Reverse Phase Anwendungen
- Durch einfache Automatisierbarkeit für HTS geeignet
Artikelnummer | Produkt | Oberfläche | Volumen |
---|---|---|---|
MD01014 | MagSi-S proteomics C4 | C4 Alkylgruppe | 2 ml |
MD02014 | 10 ml | ||
MD03014 | 100 ml | ||
MD01015 | MagSi-S proteomics C8 | C8 Alkylgruppe | 2 ml |
MD02015 | 10 ml | ||
MD03015 | 100 ml | ||
MD01009 | MagSi-S proteomics C18 | C18 Alkylgruppe | 2 ml |
MD03009 | 10 ml | ||
MD04009 | 100 ml |
MagSi-WCX (weak cation exchange) Beads .
Magnetische Silicapartikel mit schwacher Kationenaustauschoberfläche (WCX). MagSi-WCX ist ideal für die Reduzierung der Komplexität von Proteinen oder Peptiden. Zu den Anwendungen gehören die Probenvorbereitung und Vorfraktionierung vor der Massenspektrometrie oder SDS-PAGE-Analyse, Biomarker-Analyse und Serum-/Plasmaprofiling.
MagSi-WAX (weak anoin exchange) Beads .
Magnetische Silicapartikel mit schwacher Anionenaustauschoberfläche (WAX). MagSi-WAX ist ideal für die Reduzierung der Komplexität von Proteinen oder Peptiden. Zu den Anwendungen gehören die Probenvorbereitung und Vorfraktionierung vor der Massenspektrometrie oder SDS-PAGE-Analyse, Biomarker-Analyse und Serum-/Plasmaprofiling.
Magnetic Beads zur Proteinaufreinigung .
Magentic Beads erhältlich mit unterschiedlichen Oberflächen: Protein A oder G Kopplung, Alkylresten sowie WCX oder WAX Beads.
Downloads .
Hjeij, R., et al. (2014). CCDC151 Mutations Cause Primary Ciliary Dyskinesia by Disruption of the Outer Dynein Arm Docking Complex Formation. The American Journal of Human Genetics, 95(3), 257–274. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.08.005
Hussien, A. K., Moez, P. E., Elwakil, H. S., & Elagaan, H. A. (2020). Identification of urinary proteomic profile of patients with chronic allograft nephropathy. Alexandria Journal of Medicine, 56(1), 93–104. https://doi.org/10.1080/20905068.2020.1749782
Rizk, M. M., Sharaki, O. A., Meleis, M. E., Younan, D. N., Elkial, A. A., & Moez, P. (2019). Detection of Epithelial Ovarian Cancer using C8Magnetic Bead Separation and MALDI-TOF Plasma Proteome Profiling in Egyptian Females. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 20(12), 3603–3609. https://doi.org/10.31557/APJCP.2019.20.12.3603