DNA/RNA Extraktion von Pathogenen .
Die MagSi-NA- und MagSi-DX Pathogen-Kits liefern Nukleinsäuren mit hoher Reinheit und Ausbeute für qPCR-basierte oder andere enzymatische Verfahren zum Erregernachweis.
Mit dem MagSi-NA- und dem MagSi-DX Pathogen-Kit lassen sich DNA und RNA aus unterschiedlichsten Probenmaterialien gewinnen, z.B. aus Serum, Plasma, Oropharyngeal-Abstrichen, Nasopharyngeal-Abstrichen und respiratorischen Proben.
Hard Facts .
- Hohe Ausbeute an DNA/RNA
- Zeitaufwand für 96 Proben <30 min
- Keine Kühlung, Zentrifugation oder Filtration erforderlich
- Kompatibel mit Kingfisher™ und anderen Automatisierungslösungen
- Optimiert für Lysate mit hoher Viskosität
- Geeignet für viele Downstream-Applikationen
- CE-IVD zertifiziert (MagSi-DX Pathogen)
Anwendungen .
Zur manuellen und automatisierten Aufreinigung von RNA für die Diagnostik von humanen Proben (Atemwegsabstriche, Speichel) empfiehlt sich das CE-IVD zertifizierte MagSi-DX Pathogen Kit. Die aufgereinigte RNA ist für alle gängigen Verfahren zum Nachweis von viraler SARS-CoV-2 RNA geeignet, insbesondere RT-qPCR und Sequenzierung.
Jonckheere, I., Faes, L., Overmeire, Y., De Vleeschauwer, A., Vanden Daele, L., Van Bruaene, N., Vandecandelaere, I., Merlaen, B., van Cann, J., & Vandesompele, J. (2021). Equivalence of saliva RT-qPCR testing to nasal-throat/nasopharyngeal swab testing in the general practitioner’s setting to detect SARS-CoV-2 [Preprint]. Infectious Diseases (except HIV/AIDS). https://doi.org/10.1101/2021.09.30.21264181
Manuelle und automatisierte Aufreinigung von RNA für Virennachweis mittels PCR, qPCR und LAMP.
Das MagSi-NA- bzw. das CE-IVD zertifizierte MagSi-DX Pathogen Kit ermöglichen eine preisgünstige Extraktion von DNA und RNA aus einer Vielzahl von Probenmaterialien: Serum, Plasma, Oropharyngeal- und Nasopharyngea-Abstriche oder andere respiratorischen Proben. Die isolierten Nukleinsäuren können für qPCR oder andere gängige Verfahren zum Pathogennachweis verwendet werden.
Magtivio. (n.d.). MagSi-NA Pathogens – Fast and cost-effective extraction of total nucleic acids for pathogen detection. https://www.magtivio.com/wp-content/uploads/2021/12/PL0054-002_MagSi-NA_Pathogens.pdf
MagSi-DX Pathogen / MagSi-NA Pathogen .
Einfacher Workflow, schnell und kostengünstig .
Die Aufreinigung von RNA und DNA mittels MagSi Beads ist sehr einfach und schnell.
Das Protokoll besteht aus lediglich vier Schritten: Lyse, NA-Bindung, Waschen, Eluieren.
Das lysierte Probenmaterial wird mit den Magnetic Beads gemischt. Die Nukleinsäuren binden an die Beads, die mit Hilfe eines Magneten einfach separiert und gewaschen werden können. Im letzten Schritt wird die gebundene DNA mit Hilfe des Elutionspuffer wieder von den Beads gelöst.
Das MagSi-NA und das MagSi-DX Pathogen Kit sind u.a. verwendbar mit Kingfisher™-, PurePrep™-, Hamilton®- und TECAN®-Systemen.
MagSi-NA / MagSi-DX Artikelnummern .
Artikelnummer | Produkt | Menge |
---|---|---|
MDDX00010096 | MagSi-DX Pathogen | 96 Aufreinigungen |
MDDX00010960 | MagSi-DX Pathogen | 10x 96 Aufreinigungen |
MDDX0001005K | MagSi-DX Pathogen | 5000 Aufreinigungen |
MDDX0001025K | MagSi-DX Pathogen | 25000 Aufreinigungen |
MDKT00210096 | MagSi-NA Pathogens | 96 Aufreinigungen |
MDKT00210960 | MagSi-NA Pathogens | 10x 96 Aufreinigungen |
MDKT0021005K | MagSi-NA Pathogens | 5000 Aufreinigungen |
MDKT0021025K | MagSi-NA Pathogens | 25000 Aufreinigungen |
MDKT0021BULK | MagSi-NA Pathogens | Customized BULK |
Hohe Recovery von RNA und DNA .
Die Aufreinigung viraler RNA mit MagSi-DX Pathogen oder MagSi-NA Pathogen Kits ist einfach und kostengünstig. Die gewonnenen Nukleinsäuren können für alle gängigen Downstreamapplikationen wie qPCR genutzt werden.
Aus: Magtivio. (n.d.). MagSi-DX Pathogen Viral RNA extraction for subsequent in-vitro diagnostic assays. https://www.magtivio.com/wp-content/uploads/2021/10/PL0061-001_MagSi-DX_Pathogen.pdf
Humanserumproben wurden mit unterschiedlichen Mengen an MS-Phagen-RNA versetzt. MS2-RNA wurde mit einem qRT-PCR-Assay nachgewiesen. Es wurden hohe Wiederfindungsraten in Bezug auf die zugesetzte RNA (Input) und im Vergleich zu einem kompetitiven Kit (Produkt G) erzielt.
Humanserumproben wurden mit unterschiedlichen Mengen an Lambda-DNA versetzt. Lambda-DNA wurde mit einem qPCR-Assay nachgewiesen. Es wurden hohe Wiederfindungsraten in Bezug auf die aufgestockte DNA (Input) und im Vergleich zu einem kompetitiven Kit (Produkt G) erzielt.
Sensitive Aufreinigung von RNA von SARS-CoV-2 .
Die Aufreinigung viraler RNA mittels MagSi-DX ist sehr einfach, schnell und kostengünstig. Die gewonnene RNA kann in allen gängigen Downstream-Applikationen wie z.B. qPCR eingesetzt werden.
Unterschiedliche Mengen von SARS-CoV-2-positiven Speichelproben wurden mit SARS-CoV-2-negativem Speichel verdünnt. Die RNA-Zielsequenzen für SARS-CoV-2 (S- und N2-Gen) wurden mit einem qRT-PCR-Assay nachgewiesen. Alle Proben wiesen eine homogene Amplifikation des endogenen Kontrollgens (IC, beta-Actin) auf, was eine PCR-Inhibition ausschließt.
Linearität der RT-qPCR-Ergebnisse nach Extraktion von SARS-CoV-2-RNA aus Proben, die im SARS-CoV-2 Analytical Q Panel (Qnostics) enthalten sind, verdünnt in SARS-CoV-2 negativem Speichel.
Vergleich von MagSi-DX Pathogen mit zwei Konkurrenzprodukten. Dargestellt sind die Ct-Werte aus vier verdünnten positiven SARS-COV-2 Proben.
Kits zur DNA/RNA Extraktion von Pathogenen .
Alle Kits sind in unterschiedlichen Abpackungsgrößen erhältlich.